گزارش یک مورد دیسپلازی آریتموژنیک بطن راستبا تابلوی بالینی سنکوپ

نویسندگان

مهدی مهدی حسن زاده

mehdi hasanzadeh associate professor of cardiology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار قلب وعروق، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران افسون افسون فضلی نژاد

afsoon fazlinezhad associate professor of cardiology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار قلب وعروق، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران معصومه معصومه الوندی آذری

masoomeh alvandi azari resident of cardiology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranرزیدنت قلب وعروق ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

چکیده

مقدمه بیماران مبتلا به کاردیومیو پاتی بطن راست آریتموژنیک، دارای تاکیکاردی بطنی(vt) هستند که عموما نمای بلوک شاخه چپ با انحراف محور به راست و وارونگی امواج t در لیدهای پره کوردیال دارد . معرفی بیمار بیمار بستری شده مرد 28 ساله ای با علائم تپش قلب و سنکوپ بود . در نوار قلب، تاکیکاردی بطنی با نمای بلوک شاخه چپ و امواج t وارونه در v1 تا v6 و همچنین به طور نا قص بلوک شاخه راست و امواج t وارونه در v1 تا v3دیده شد.اکوکاردیوگرافی اتساع بطن راست را نشان می دهد. در اکوی 3d عملکرد rv غیر طبیعی بوده و شکل گیری آنوریسم در دیواره آزاد دیده میشد . نتیجه گیری در بیماران مبتلا به تاکیکاردی بطنی با نمای بلوک شا خه چپ و وا رونگی امواج t در لید های پره کاردیال و بدون سا بقه بیماری ایسکمیک قلب،کاردیومیوپاتی آریتموژنیک بطن راست به عنوان یک تشخیص مهم مطرح است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد دیسپلازی کامپتوملیک

Çamptomelic dysplasia is a fatal infantile dysplasia characterized by lower limb bowing and mesomelic dwarfism. Most of this skeletal dysplasia occur through spontaneous mutation, but recessive autosomic recession is also likely. Prenatal diagnosis is considered with ultrasonography and amniocentesis. Postnatal diagnosis is characterized by mesomelic dwarfism with limb bowing, pulmonary h...

متن کامل

گزارش یک مورد دیسپلازی کامپتوملیک

دیسپلازی کامپتوملیک از ناهنجاری های کشنده دوره نوزادی است که با کمانی شدن اندام تحتانی و اکثرا به صورت جهش ژنی خود به خودی بروز می نماید، اما انتقال ارثی به صورت اتوزوم مغلوب نیز رخ می دهد. بیماری اولین بار در سال 1970 توسط p. maroteaux , f.a. lee گزارش گردید. میزان شیوع یک مورد در 150000 نوزاد متولد شده است. بیماری از سراسر جهان با تظاهرات مختلف، درگیری استخوان، غضروف، عضله، مغز، کلیه و قلب گز...

متن کامل

گزارش یک مورد پارگی بطن چپ

Cardiac rupture, particularly rupture of the left ventricular wall, has a very high mortality rate. In this occasion, even if injured patients being alive when carried to the hospital, many of them will die due to following possible reasons: severe bleeding, cardiac tamponade, wasting time for routine and usual diagnostic procedures or transferring the injured to other hospital equipped for car...

متن کامل

گزارش یک مورد تیروئیدیت تحت حاد با تابلوی بالینی تب با منشاء ناشناخته

Patients  with  subacute  or granulomatous  thyroiditis  usually come to    the physician with fever , Anterior cervical pain and they show  tenderness    in palpation during phyical  examination . Occasianally , clinical    presentation  are atypical and  it is possible  that it is taken as a systemic or &nbs...

متن کامل

گزارش یک مورد آدنوکارسینوم کولورکتال نادر با تابلوی متاستاز پوستی

سابقه و هدف: غدد لنفاوی ناحیه ای، کبد و ریه ها در ارتباط با سرطان های داخلی، پوست یا در اثر ارتشاح تومور و یا به صورت سندرم های پارانئوپلاستیک درگیر می شوند و شایع ترین محل های متاستاز سرطان کولورکتال می باشند، ولی متاستاز پوستی نادر است. معرفی مورد: بیمار مرد 55 ساله ای است که مورد شناخته شده آدنوکارسینوم کولورکتال از 11 ماه قبل بود و تنها با تابلوی متاستازهای پوستی وسیع، به عنوان تنها علامت...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

جلد ۵۴، شماره ۴، صفحات ۲۴۳-۲۴۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023